Blaine Hollinger, MD

Dr. F. Blaine Hollinger ist seit seinem Eintritt in die Abteilung für Molekulare Virologie und Epidemiologie am Baylor College of Medicine in Houston, Texas im Jahr 1968 und in die Abteilung für Medizin (GI/Baylor Liver Center) im Jahr 1981 aktiv an der Hepatitisforschung beteiligt derzeit Professor für Medizin, Molekulare Virologie und Epidemiologie und Direktor des Eugene B. Casey Hepatitis Research Center. Er ist Fellow der IDSA, der AGA, der ACG und der AASLD. Er erhielt den Marquis Who's Who Lifetime Achievement Award und den American Men and Women of Science Award und war ein Rhodes Scholar Designee für die Region Mittlerer Westen. Er war Berater und Berater bei Programmprojekten, Zuschüssen und Verträgen im Zusammenhang mit Virushepatitis und Arzneimitteltherapie für die National Institutes of Health und die Food and Drug Administration (FDA) und Berater des Transfusion Transmitted Diseases Committee der AABB. Er war Mitglied des Blood Products Advisory Committee (BPAC) der FDA und wurde 1997 dessen Vorsitzender. 2010 wurde er dafür jeweils mit dem Advisory Committee Service Award ausgezeichnet.

Dr. Hollinger ist ein erfahrener Forscher und Hepatologe, der in den letzten 40 Jahren an einer Reihe nationaler multizentrischer klinischer Studien und grundlegender wissenschaftlicher Projekte im Zusammenhang mit Virushepatitis beteiligt war. Er hat über 275 Artikel, Bücher und Kapitel auf diesem Gebiet veröffentlicht, darunter die Charakterisierung und Diagnose viraler Hepatitiserreger, die Entwicklung empfindlicher immunologischer Tests, die Prophylaxe von Hepatitis A und B, die Entwicklung von Impfstoffen, die Therapie von Hepatitis B und C sowie Studien dazu Immunpathogenese und natürlicher Verlauf der Virushepatitis sowie die Epidemiologie von durch Blut übertragenen Krankheitserregern und Hepatitis nach Transfusionen. Seine aktuellen Forschungsinteressen bestehen darin, festzustellen, wie eine chronische HCV-Infektion den Insulinsignalweg stört und die Interferonreaktion beeinträchtigt, sowie die Wirkung von HBx auf die Virusreplikation zu untersuchen, die zur Entwicklung eines neuartigen antiviralen Arzneimittelhemmers und zur Prävention von hepatozellulärem Karzinom führen könnte Verwendung menschlicher Hepatozyten-transplantierter Mäuse und menschlicher Leberorganoide zur Bewertung neuer therapeutischer Ziele für HBV und HCV und zur Bestimmung der Rolle der okkulten Hepatitis B in der Transfusionsmedizin. Zu seinen Klinikaufgaben gehören alle Aspekte akuter und chronischer Lebererkrankungen.