معركة أم واحدة للقضاء على مرض الكبد

جينا ماكينلي، مدافعة عن حياة الكبد لدى مؤسسة الكبد الأمريكية (ALF)، ورائدة أعمال وأم حنونة لثلاثة أولاد صغار، كانت معتادة على الشعور بالتعب من حين لآخر، ولكن في عام ٢٠١٨، شعرتُ بشيء مختلف. قالت جينا: "مررتُ أنا وزوجي بمرحلة عصيبة للغاية في حياتنا، حيث كان أبنائنا، الذين تتراوح أعمارهم بين عام وثلاثة أعوام وخمسة أعوام، يديرون شركتين تجاريتين، وينتقلون من منزل إلى آخر. كانت أعراضي مألوفة بالنسبة لي؛ فقد شُخِّصتُ بالتهاب القولون التقرحي وداء كرون - وكلاهما من أمراض الأمعاء الالتهابية - في سن السابعة عشرة، لذلك، خوفًا من أن تكون هذه النوبات المؤلمة للغاية مؤشرًا على تفاقم مرضي، ذهبتُ إلى طبيبي - برفقة أبنائي الثلاثة."

أظهرت نتائج تحاليل الدم لجينّا ارتفاعًا في إنزيمات الكبد، فتم إدخالها فورًا إلى المستشفى لإجراء المزيد من الفحوصات. بعد حوالي أسبوع في المستشفى، بعيدًا عن ولديها، شُخِّصت جينّا بمرض التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي (PSC) ، وهو مرض مناعي ذاتي مزمن يصيب الكبد ويؤدي إلى تلف القنوات الصفراوية تدريجيًا. قالت جينّا: "مرض مناعي ذاتي آخر يُضاف إلى قائمة أمراضي!". لا يوجد علاج شافٍ لمرض التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي، ورغم أن العلاج قد يُبطئ من تطور المرض، إلا أن معظم المصابين به يحتاجون إلى عملية زرع كبد لإنقاذ حياتهم . قالت جينّا: "قيل لي إنني قد أحتاج إلى عملية زرع كبد لمدة 10 أو 20 أو 40 عامًا، ولكن يا للعجب، لم يستغرق الأمر سوى ست سنوات حتى بدأ كبدي بالتدهور".

في سبتمبر 2023، بعد خمس سنوات فقط من تشخيص حالتها الأولية، تم إدخال جينا مرة أخرى إلى المستشفى بعد عدم قدرتها على التعافي من فيروس شائع؛ حيث توقف جهازها المناعي تمامًا. قالت جينا: "لأكثر من عام، كنتُ مريضةً بنوباتٍ أكثر من المعتاد. كنتُ أعاني من حمى مستمرة وسوء تغذية حاد، مما استدعى حاجتي إلى جرعات فيتامينات ثلاث مرات أسبوعيًا، مما أثقل كاهلنا ماليًا. عانيتُ من مشاكل هضمية جعلتني أبقى في الحمام لساعات، وحكة جلدية شديدة أبقتني مستيقظة طوال الليل والنهار. كل هذا جعل إدارة شؤون منزلي وأطفالي وواجباتي المدرسية ورياضتي/أنشطتي ومشروعي الصغير، الذي عملتُ لأكثر من 15 عامًا لتأسيسه، أمرًا بالغ الصعوبة. أتذكر جلوسي في السيارة أثناء مباريات البيسبول الخاصة بالأولاد، ملتفةً في وضعية الجنين بسبب ضيق التنفس بسبب الألم الشديد وقشعريرة الحمى - رافضةً العودة إلى المنزل. والله، سأبقى هناك ما دام ذلك يعني أنني أستطيع الحضور من أجل أبنائي. طالما أنا هنا على هذه الأرض، سأحضر مبارياتهم بأي شكل من الأشكال، فقط ليعلموا أن أمهم موجودة... إن لم يكن إلى الأبد، فعلى الأقل في الوقت الحالي."

بعد بحثٍ مُكثّفٍ وتواصلٍ مُضني، وجدت جينا برنامجًا لزراعة الكبد لمراجعة حالتها، وقُبلت في مارس ٢٠٢٤. خضعت للفحص في يونيو ٢٠٢٤، وأُضيفت إلى قائمة انتظار زراعة الكبد في يوليو ٢٠٢٤. قالت جينا: "بعد أسابيع قليلة، في الأول من أغسطس، كنتُ على طاولة العمليات، أدعو الله أن يُنقذني. كان من المُقرر أن يُنقذني مُتبرعٌ حيٌّ ملاكٌ في سبتمبر، لكنني كنتُ أعاني من فشلٍ كبديٍّ نشط، ولولا عملية زراعة كبدٍ مُعجزةٍ في ذلك اليوم، لكنتُ قد مُتُّ؛ كنتُ على وشك الموت."

نالت جينا هبة الحياة في الأول من أغسطس عام ٢٠٢٤، من خلال عملية زرع كبد من متبرع متوفى. قالت: "منذ خضوعي لعملية الزرع قبل تسعة أشهر، ما زلت في حالة صدمة وعدم تصديق، بل شبه فاقد للوعي. كان العثور على ALF نعمة، وآمل أن أتعافى في هذا المجتمع الرائع وأُحدث فرقًا. أريد أن أساعد في إنقاذ حياة الأمهات والأزواج والأطفال والكثيرين غيري ممن يعانون من أمراض الكبد".

شكرًا لكِ يا جينا على دعمكِ في مكافحة أمراض الكبد، وعلى انضمامكِ إلينا مؤخرًا في قمة مناصرة حياة الكبد في مبنى الكابيتول. إن قوتكِ وصمودكِ جديران بالإعجاب، ونحن ممتنون للمثال الذي تُقدمينه لأبنائكِ ولجميع مرضى الكبد. معًا، نستطيع تحقيق رؤيتنا لعالم خالٍ من أمراض الكبد. لمزيد من المعلومات حول أمراض الكبد المناعية الذاتية ، أو زراعة الكبد ، أو للمشاركة في جهودنا في مجال المناصرة ، يُرجى زيارة موقعنا الإلكتروني.

تم التحديث الأخير في 14 أكتوبر 2025 الساعة 05:34 مساءً