الحياة مع PBC

لم تكن ليديا تعلم أنها ولدت بمرض مناعي ذاتي مزمن في الكبد حتى وجدت نفسها ذات يوم تكافح بشدة من أجل حياتها. وهي الآن في مهمة للمساعدة في نشر الوعي حول أهمية صحة الكبد والكشف المبكر، وتشجيع المشرعين على زيادة التمويل الفيدرالي لدراسة أبحاث أمراض الكبد. اقرأ قصة ليديا الآن!

لقد سألنا العشرات من الأفراد المصابين بـ PBC عما يعنيه العيش بنجاح مع هذه الحالة ، ويسعدنا مشاركة بعض إجاباتهم هنا.

يعد الدكتور جدعون هيرشفيلد صوتًا رائدًا في مجال أمراض الكبد المناعية الذاتية.

تركز هذه المقابلة مع الدكتورة مارينا سيلفيرا على بحثها حول التهاب الأقنية الصفراوية الأولي (PBC).

طلبت مؤسسة الكبد الأمريكية مؤخرًا من 20 طبيبًا مشاركة النصائح التي يقدمونها للأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم حديثًا بالتهاب الأقنية الصفراوية الأولي (PBC).

يمكن أن تقدم الأبوة والأمومة أثناء العيش مع PBC جميع أنواع التحديات ، مثل كيفية التحدث مع أطفالك حول حالتك.

العطل. حفلات الزفاف. احتفالات الذكرى السنوية. مناسبات خاصة. غالبًا ما تكون هذه أكثر اللحظات بهجة في حياتنا. لكن مرض الكبد يمكن أن يجعل من الصعب المشاركة بشكل كامل.

لمساعدتك على فهم كيفية تناول الطعام إذا كان لديك PBC ، استشرنا ميجان جوتيريز ، أخصائية التغذية المتقدمة التي لديها خبرة واسعة في تقديم المشورة الغذائية للأشخاص الذين يعانون من PBC.

كتب أحد أعضاء مجموعة مؤسسة الكبد الأمريكية على موقع Facebook: "يمكن أن يكون مرض PBC مرضًا وحيدًا ، لأن معظم الناس لا يفهمونه".

طلبت ALF من الدكتور بوير مشاركة وجهة نظره حول الآفاق المحسنة لمرضى PBC والتحديات التي يواجهونها في العلاج الفعال.

ليس من غير المألوف أن يعاني الأشخاص المصابون بالتهاب الأقنية الصفراوية الأولي (PBC) من حالة مناعة ذاتية أخرى على الأقل.