أمراض الكبد النادرة

دعم الأمهات المتأثرات ببرنامج المقارنات الدولية
12 حزيران، 2023

بدأت رحلتي عبر برنامج المقارنات الدولية مع حملي الأول في عام 2003 ، مع ابني جوردن. لقد كنت ممتنًا لصحتي طوال حياتي ، ولكن مع نهاية حملي ، كان هناك خطأ ما.

تفاصيل أكثر
أسبوع تقدير المتطوعين
16 نيسان

قابل ميليسا سانشيز - متطوعة متفانية وداعية شغوف لمؤسسة الكبد الأمريكية (ALF). قالت ميليسا ، "أنا أدافع عن ذكرى جدتي ، آيرا سانشيز ، التي كافحت بشجاعة مرض الكبد في المرحلة النهائية من 2012-2014.

تفاصيل أكثر
يمكن أن تكون الإصابة بمرض كبدي نادر أمرًا صعبًا لأي شخص ، وخاصة الأطفال
28 فبراير 2023

قابل Mya Longacre ، متطوعة مريضة في ALF كانت تتنقل في رحلتها مع أمراض الكبد منذ ولادتها.

تفاصيل أكثر
تسعى قمة أمراض الكبد النادرة إلى تحسين نتائج صحة المريض
28 حزيران، 2022

تركز هذه القمة على كيفية تجنب أخطاء التشخيص ، وزيادة التعليم ، ومعالجة الوصمات ، وتحسين تجربة المريض ، والتحقيق في دور التطبيب عن بعد.

تفاصيل أكثر
يوم الأمراض النادرة 2022: قابل عائلة كوستيكي
8 فبراير 2022

واجهت عائلة Kostecki العديد من التحديات في اكتشاف تشخيص ابنتها آبي بشكل نادر من أمراض الكبد ...

تفاصيل أكثر
الأشكال النادرة لسرطان الكبد
27 فبراير 2021

يبدأ سرطان الكبد الأولي في خلايا الكبد. يتطور سرطان الكبد الثانوي عندما تنتشر الخلايا السرطانية من جزء آخر من الجسم إلى الكبد. يمكن أيضًا الإشارة إلى هذا النوع من السرطان باسم سرطان الكبد النقيلي.

تفاصيل أكثر
أمراض الكبد النادرة
20 مايو 2020

يأخذ مرض الكبد عدة أشكال. هناك بعض النماذج الأقل شيوعًا وتناقش هذه المقالة بعضًا منها.

تفاصيل أكثر
بحث جديد عن نقص ألفا 1 أنتيتريبسين
20 مايو 2020

يعتبر عوز ألفا -1 أنتيتريبسين حالة وراثية تنتقل من الآباء إلى أطفالهم من خلال جيناتهم. قد يؤدي Alpha-1 إلى مرض رئوي خطير لدى البالغين و / أو أمراض الكبد في أي عمر.

تفاصيل أكثر
عبر ينكدين فيس بوك بينتيريست موقع YouTube آر إس إس أو تويتر انستقرام الفيسبوك فارغ آر إس إس فارغ لينكد إن فارغ بينتيريست موقع YouTube أو تويتر انستقرام