داء ترسب الأصبغة الدموية الوراثي: ضخ هذا الحديد
جيسيكا موستو ، دكتوراه في الطب وريتا جيرمان ، دكتوراه في الطب
كلية الطب والصحة العامة بجامعة ويسكونسن
هذا العرض التقديمي مقتطف من مسابقة ملصقات ALF 2021. تعرض هذه المسابقة ملصقات وفيديو موجزًا تم إنشاؤه بواسطة باحثين في بداية حياتهم المهنية من جميع أنحاء البلاد في ستة مجالات من التركيز التعليمي: أمراض الكبد الدهنية وسرطان الكبد وزرع الكبد وأمراض الكبد لدى الأطفال وأمراض الكبد النادرة والتهاب الكبد الفيروسي. يتم تكليف المشاركين بترجمة المعلومات الطبية المعقدة إلى ملصق يمكن فهمه بسهولة من قبل المرضى أو الجمهور. تتم مراجعة الملصقات من قبل لجنة رسمية من الحكام تتألف من أعضاء المجلس الاستشاري الطبي وأعضاء مجلس الإدارة وأصدقاء مؤسسة ALF لاختيار فائز في كل فئة.
وراثي داء ترسب الأصبغة الدموية هو اضطراب وراثي ناتج عن طفرة في جين HFE. تؤدي الطفرة الجينية HFE إلى امتصاص الجسم لكمية زائدة من الحديد من الطعام. ثم يتم ترسيب الحديد الزائد في أعضاء مختلفة من الجسم بما في ذلك البنكرياس والغدة النخامية والقلب والكبد والمفاصل والجلد. يسبب الحديد في الكبد استجابة التهابية تؤدي إلى تندب الكبد (تليف) وفي نهاية المطاف التليف الكبدي وفشل الكبد. الخطوة الأولى في تشخيص داء ترسب الأصبغة الدموية الوراثي هي دراسات الحديد. إذا كانت النسبة المئوية لتشبع الحديد> 45٪ و الفيريتين > 150 نانوغرام / مل في الإناث و> 200 نانوغرام / مل في الذكور ، يمكن للاختبار الجيني للطفرات الجينية HFE تأكيد تشخيص داء ترسب الأصبغة الدموية الوراثي. يشمل علاج داء ترسب الأصبغة الدموية الوراثي إزالة الدم بانتظام عن طريق سحب الدم.
آخر تحديث في الأول من كانون الأول (ديسمبر) 1 الساعة 2022:02 مساءً