جيم جي

المناعة الذاتية التهاب الكبد الوبائي

عندما بدأت شركتي ، Deep River Snacks ، كان لدي هدفان: هما كسب لقمة العيش لإعالة عائلتي ، وإيجاد طريقة للمساهمة في مجتمعي. لطالما كانت العطاء جزءًا من روحنا ، وقد بدأنا في وضع رسائل حول القضايا غير الربحية التي كانت مهمة لموظفينا على حزمنا منذ حوالي 10 سنوات.

لكن في عام 2010 ، عندما كان ابني ماير في السادسة من عمره ، اكتشفنا أن الرجل الصغير كان مريضًا بشكل خطير. كان يعاني من نزيف في الأنف وألم في البطن وأعراض أخرى. لأشهر واصلنا اصطحابه إلى الأطباء لإجراء مجموعة كاملة من الاختبارات. كنت في مطار على وشك العودة إلى المنزل عندما اتصلت زوجتي وأخبرتني بالتشخيص. كان ماير يعاني من مرض الكبد المناعي الذاتي. لم يكن لدي فهم لأمراض الكبد.

لم يكن لدي أدنى فكرة عما يعنيه ذلك ، وفي بعض الأيام أشعر وكأنه لا يزال يغرق. ببطء قمت بتثقيف نفسي عليه ، مع الكثير من الدعم من مؤسسة ALF. وأدركت أن الوقت قد حان لأكون جادًا بشأن ما يمكنني فعله شخصيًا لإخبار قصة مرض الكبد ، وجمع الأموال ، ومعرفة كيفية إنقاذ طفلنا.

لذلك بدأنا حملة Give A Chip للتبرع بجزء من المبيعات إلى ALF وللوصول إلى المزيد من الأشخاص الذين لديهم معلومات حول أمراض الكبد. إن تثقيف الناس حول أمراض الكبد ودعم مؤسسة ALF هي إحدى الطرق التي نعيش بها شعارنا: لأننا نعطي شريحة. "أعطِ حملة رقاقة" هي طريقتنا في توعية الجمهور بأمراض الكبد مع توفير وسيلة للناس لدعم البحث.

بعض الناس فقط لهم يد سيئة في الحياة ، وكإنسان تحتاج إلى أن تكون هناك للمساعدة. عليك أن تعطي شريحة. أحبه عندما أتلقى رسائل بريد إلكتروني من أشخاص في جميع أنحاء البلاد يقرؤون عبواتنا ويتواصلون معها. يواجه البعض نفس التحدي الطبي.

سمعت مؤخرًا من والد ابن مصاب بنفس مرض ماير وابن هذا الرجل الآخر تمكن من إجراء عملية زرع كبد حية. كانت مؤثرة بشكل لا يصدق. ماير يحب التنانين فقط ، لذلك لديه فريق ALF Walk خاص به يسمى Meyer's Dragons. يتوجهون كل عام للمساعدة في جمع الأموال. الأصدقاء والعائلة والزملاء والجيران. كلهم يمشون.

إن معرفة أنك لست وحدك ، لذلك نحن نبذل قصارى جهدنا للعمل مع ALF لرفع أصواتنا والتواجد من أجل الآخرين ، يحدث فرقًا كبيرًا. في نهاية اليوم ، عليك أن تحاول أن تعطي أكثر مما تحصل عليه.

تم التحديث الأخير في 3 أغسطس 2022 الساعة 02:40 مساءً