أمهات الكبد

مرض الكبد

"أمي تعاني من مرض نادر في الكبد." ليس من المعتاد أن نقول ، عندما يلتقي الصبي بالفتاة ، لكن بريت رأى منذ البداية طبيعة سارة الدافئة. مع اقتراب العلاقة ، أرادها أن تعرف كل شيء عن عائلته. يكون الأمر أكثر غرابة عندما تجيب الفتاة ، "أمي مصابة بمرض نادر في الكبد أيضًا" ، وغريبًا ، عندما يتضح أنه نفس المرض ، التهاب الأقنية الصفراوية الأولي المناعي الذاتي - وهو مرض مزعج يمكن أن يسبب مجموعة من مشاكل ، بما في ذلك الخمول ، والحكة ، وآلام المفاصل وفقدان الذاكرة - وفي النهاية فشل الكبد الكامل.

سرعان ما وجدت أمهات العشاق الصغار ، جو آن دي أديسيو ومورين كارتر ، أن لديهما الكثير من القواسم المشتركة أيضًا: كلاهما كانا معلمي مدرسة ، وكلاهما كان لهما نفس الطبيب ، ديفيد وولف إم دي ، المدير الطبي لزراعة الكبد في ويستشستر ميديكال. مركز ، نيويورك ، ونفس عيد الميلاد.

تقول جو آن: "نشعر أن لدينا علاقة أعمق". ليس من المستغرب إذن أنهم شكلوا فريقًا يسمى Liver Sisters for Greater New York's Liver Life Walk.

خضعت مورين لعملية زرع كبد في عام 2015 ، وكان شفاءها "رائعًا" ، وستعود للتدريس في روضة الأطفال. Jo-Anne ليست جاهزة للزرع بعد ، وبفضل مرونتها المتطورة ، تأمل ألا يستمر المرض إلى درجة الحاجة إليه.

في هذه الأثناء ، تتطوع هي ومورين مع مؤسسة ALF كلما أمكن ذلك ، لجعل أحلام الصف الطويل من المرضى في قائمة الانتظار تتحقق على الأرجح.

ونعم ، تزوجت سارة وبريت في 4 يوليو.

كتبه ريج جرين (www.nicholasgreen.org.)

تم التحديث الأخير في 3 أغسطس 2022 الساعة 02:47 مساءً